アルツハイマー病の人が、すでに家にいるのに「家に帰りたい」と言ったらどうするか

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多くの人にとってその言葉は安全、快適、安心感、つまり究極の居心地の良いブランケットの雰囲気を呼び起こします。だからこそ、次のような症状を持つ人の世話をしている場合、特に悲惨な状況になる可能性があります。アルツハイマー病または、すでに家にいるのに家に帰りたいと繰り返し言う認知症の人。

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多くの場合、介護者はこれを個人的に受け止めます。なぜなら、私たちはそれを「ここにいたくない」、場合によっては「あなたと一緒にいたくない」と翻訳するからです。CCC-SLP の創設者であるアドリア・トンプソン MA CCC-SLP は言います。ビーライトケアコンサルティング認知症やその他の神経変性疾患の症状を経験している人々の介護者にコンサルティング サービスとワークショップを提供しています。このような要望を聞くのは、心が痛むほど不便で、時には少し危険な場合もあると彼女は説明します。トンプソン氏によると、認知症の人は家を出ようとしているかもしれないが、すぐにイライラから危険に移行してしまう可能性があるという。



米国では700万人近くがアルツハイマー病を患っており、残念なことに帰宅を求めることは一般的な問題となっているという。エリザベス・エッジリー博士アルツハイマー病協会のコミュニティ プログラムおよびサービスのシニア ディレクター。

すべての家族ではないにしても、大多数の家族が、ある時点で、彼女が自分自身に語ったこれのバリエーションを聞くことになるでしょう。それは、その人が自分の周囲の状況を認識していない可能性があることを示唆しており、あるいは母親が認知症だったエジェリー医師の家族さえも言っている。それは本当に本当に気分が悪く、不安になるだけでなく、傷つくこともあります。彼女は、誰かが家に帰りたいと言うその瞬間には、多くのことが詰まっていると付け加えました。

私たちは専門家と介護者の両方に、恵みの愛と忍耐をもってこの難しい問題を安全に乗り越える方法についてのヒントとアドバイスを求めました。彼らはこう言いました。

1. 特定の問題を確認する

心に留めておくべきことの 1 つ: 誰かが家に帰りたいと言っている場合、その人は地理的な場所とは関係のない欲求や感情に苦しんでいる可能性があります。彼らは望むかもしれない何かしかし、それを言葉で表現する能力が欠けているジョアンナ・ラフルール認知症ケアのコンサルティング会社と、アルツハイマー病や同様の神経変性疾患を持つ人々のための生活支援コミュニティの創設者。

パーティーやイベントで休暇を過ごしていて、落ち着かないときのことを考えてみてください。トイレがどこにあるのか、食べ物がいつ来るのか、そこにいる人のことをよく知りません。ラフルールは自分自身に言います。すぐに家に帰りたいのは、それがあなたの安全であり、快適であり、あなたの場所だからです。あなたの愛する人も同じ状況にあります。トイレに行きたいというストレスや空腹感を感じている場合もあり、特定の場所に連れて行っても問題は解決しない可能性があります。

エジェリー博士は、母親がずっと前に米国に移住したが、家に帰りたいと言い続けたある家族を知っていたため、最終的に母親を連れて行くことに決めました。旅行を終えた後、彼らの母親は、ご想像のとおり、家に帰りたいと言いました。

2. 会話を始める

彼らの当面の身体的ニーズが満たされている場合、つまり、寒くてお腹が空いていないか、トイレが必要でないことを確認した場合は、質問をして相手の気をそらしたり、方向を変えたりすることができます。目標は、これを十分に効果的に行い、彼らが辞めたいと思っていたことを忘れることです。

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私は彼らに自宅について話してもらいます。「どの通りに住んでいますか?」ベランダはありますか?ガレージはありますか?』とトンプソンは言います。誰かが子供時代や過去のある時期の家について話し始めると、ラフルールはそれがどんな感じだったかを尋ねます。彼女が言ったあの場所を彼らに思い出させるようなことについて話してもらうことができるかどうかを考えてみましょう。

ラフルール氏によると、生徒の注意をそらすためにまったくランダムな話題を持ち出すのも問題ありません。叫んで見てください!またはオーマイガッ!多くの場合、人の注意をそらすのに十分な場合があります。そうすれば、彼女が言いたいことを何でも言うことができます。たとえば、近くの壁にある絵がフィンセント・ファン・ゴッホの絵に似ているかどうかを尋ねるかもしれません。あなたが彼らを別のことに誘導していると、彼らは去りたかったことを忘れてしまうかもしれません。

3. 時間のために立ち止まる

あなたはその人を家に連れて帰ることにすぐに同意するかもしれませんが、その後、最初に行う必要があるかもしれないいくつかの(もっともらしい)ことを提案します。彼らが本当に楽しめるタスクを選ぶようにしてください、とエジェリー博士は言いますが、最初にチョコレートチップクッキーを作る必要があると主張するかもしれませんが、それは十分な気晴らしになる可能性があります。あなたは彼女が言った瞬間を乗り越えようとしているだけです。

同様に、ラフルールは、特別なランチを作ったからといって人々に滞在するよう求めたり、悪天候や車のトラブルなど、その瞬間に外出できない理由を提供したりします。 LaFleur氏が提案するように、それを数時間遅らせてみてください

4. 軽食で気を紛らわす

非常に簡単なことのように聞こえるかもしれませんが、若年性アルツハイマー病を患う 67 歳の母親の介護をしているアンドレア ヒューズさんは、「気を紛らわすためにいつでも食べ物を与えることができます」と言います。私はいつも軽食を食べています。彼女が自分に言うところはどこでも、紙皿の上です。私は「ああ、ママ、バナナを見てみろ!」って感じです。バナナが欲しい?』

エッジリー博士にとって、ピーナッツバターカップはその重さの金の価値がありました。彼女の母親はいつも甘いものが大好きだったので、少しのキャンディーがあれば、エジェリー博士はどんな困難な状況からも抜け出すことができます。彼女によれば、それは必ずしもロケット科学ではありません。場合によっては、ピーナッツバターカップなど、ワンランク上のものを使うこともあります。

5. 助けを求める

もう 1 つの戦略は、愛する人が家事を手伝ってくれるかどうかを確認することです。床を掃いてベッドを作ったり、掃除機をかけたりしてもらうとよいとラフルール氏は言う。認知症の特徴は、認知症の人にはまだ社会的恵みが残っているため、人を失望させることを好まないためです。

ヒューズさんは、洗濯物で仲間を失った靴下が入った大きな袋を保管しており、母親にそれらを分類するように頼んでいます。あるいは、母親に洗濯物をたたむのを手伝ってもらうこともあります。文字通り、リネンクローゼットの中のタオルをすべて片付けてソファに置くと、仕事が増えてしまいますが、彼女が何かに集中できるようになるとヒューズさんは言います。ヒューズの母親はいつも散らかったことが嫌いなので、この種の作業は彼女にとってとても魅力的です。

6. 家の中に家を作る

数年前、ヒューズの母親がヒューズと一緒に引っ越してきたとき、それは大きな調整でした。ヒューズは一生懸命働きましたお母さんがいる場所を作る彼女が故郷を待ち望んでいるときは行けるだろう。私は彼女の部屋を家族の写真で埋め始め、そこに小さなリビングルームを作り、私たちが行ける目的地を作ったようなものだとヒューズは言いました。看板も出しましたが、そこには「クリスティのアパートメント」と書かれていました。

母親が家に帰りたいと言うと、ヒューズは彼女をミニリビングルームに連れて行き、家族の写真とテレビを見せ、何か見たいかどうか尋ねます。そして、その瞬間に彼女の気質全体がヒューズ氏の言う方向に切り替わったのです。私は非常に多くのことを学びましたが、少なくとも母との会話の多くは、彼らにはまだ自由があり、[彼らのニーズ]を満たす方法を見つけるつもりであることを示すことだけです。

7. 音楽や楽しいビデオを試してみる

人の気分を変えるもう 1 つの方法は、好きな音楽をかけたり、明るい動画を再生したりすることです。認定認知症専門医によると、認知症の初期段階で特に役立つ可能性があるタイ・ルイス彼女は母親のガートルードの世話をしており、一緒に旅したことについて投稿しています。インスタグラム。私が音楽をかけると、彼女は質問をすることから尻尾を振るだけになるとルイスは笑いながら言いました。そうすることで、彼らが繰り返し尋ねていることや、その瞬間に言っていることが頭から離れてしまいます。

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ヒューズさんは時々、母親のためにトレーニングビデオを投稿します。ヒューズ氏によると、彼女が頭が十分に広い状態であれば、腕を動かして行進したり、少しダンスをしたりするそうです。昨日か前日、私たちが「トレーニングをした」とき、彼女はソファに座って手をたたくだけでしたが、彼女はそれと対話しました。

8. 正面玄関から出てすぐに戻ります

誰かがどうしても出て行こうとする場合は、外に出る準備をさせ、少し外に出るだけで状況をリセットできる可能性があります。ヒューズさんにとっては、時々外を覗いて、雨戸のガラスを通して見たものについて母親と話すだけで十分です。

それは一瞬彼女の気を紛らわせ、特に寒い場合には寒さを感じて、「ああ、そんなこととは何も関わりたくない」と思うだろうとヒューズ氏は言う。それからドアを閉めると、彼女は満足しました。

9. 短いドライブに連れて行きます

可能であれば短い旅行に出かけましょう。ラフルールさんのメモリー ケア ホームには美容師が来て、入居者のケアを行っています。ある女性は、髪の予約が終わったとき、自分が美容院にいると確信していたので、家に帰りたいと主張しましたが、何も彼女の考えを変えることはできませんでした。スタッフが車で彼女の大好物アイスクリームを買いに行き、連れ帰った。リセットするために必要なのはそれだけだ、とラフルールさんは言います。本当に創造的で柔軟でなければなりません。すべての対応がうまくいくわけではないので、可能であれば別の対応に切り替えることができます。

10. 彼らに理屈をこねようとしないでください

もちろん、あなたと一緒に住んでいる愛する人が家に帰りたいと言ったら、自然な反応は、もう帰ったと伝えることです。家。それがうまくいく場合もありますが、事態を悪化させる可能性もあります。それは対立を生み出すだけだとラフルール氏は言う。彼らは決して「なんとまあ、あなたは正しい」とは決して言いません。私は何を考えていたのですか?

実際、彼らはそのことで動揺したり、好戦的になったりするかもしれません。あなたはいつも間違っていて、彼らはいつも正しい。なぜなら、彼らは脳の病気を患っており、彼らの脳は変えることができないからです。しかし、あなたは変えることができるので、彼女の言うことを正そうとするよりも、彼らの話に同意して従うほうが常に良いのです。

11. 実際に脱出できないように準備する

人々は、家を出たいという圧倒的な衝動に駆られたとき、全力を尽くして外に出ようとするかもしれませんが、それは悲惨な結果を招く可能性があります。チャイルドプルーフのオプションが機能しなかったとき、ヒューズさんは母親の手の届かない玄関ドアの上部にセキュリティロックを設置しました。彼女はドアにチャイムも付いていて、ドアが開いてドアが開くたびに音が鳴ります。エアタグ母親のポケットに入れておくと、母親がなんとか家を出たときに見つけやすくなります。

ルイス氏は、カメラや子供用安全ゲートを設置したり、鍵を隠したりするなど、追加の予防策を推奨しています。鍵を持ち去るのが問題なら、偽の鍵を作って渡してください。違いが分からないからです、と彼女は言います。ドアの前に黒いマットを敷くことも、認知症の人にとって床に渡れない穴があるかのような錯覚を与えるため、抑止力になります。私はそれを認知症予防と呼んでいます、とルイスは言います。

12. パターンがあるかどうかを考えてみる

場合によっては、一日の特定の時間帯にこれらの要求が引き起こされることがありますが、これは生涯にわたる習慣に根ざしている可能性があります。たとえば、誰かが教師だった場合、午後 3 時半頃にどこかに行きたいという衝動に駆られるかもしれません。学校が終わることに慣れてきたら。何十年もオフィスに通勤している人は、午後 5 時にイライラするかもしれません。 (この現象は以下にも関係している可能性があります)日没これは、認知症患者がその日の後半に症状の悪化を経験するときです。)

それはトンプソン氏の言う概日リズムに似ています。毎日特定の時間になると、あなたの愛する人は落ち着かなくなり、どこにいても出発しなければならないと感じ始めます。トンプソン氏によると、動き始めたくてむずむずする気持ちは誰もが経験したことがありますが、それを無視すべきではありません。

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その人の行動に予測可能なパターンがある場合は、彼女が示唆する興奮が表面化すると予想される約 30 分前に、パズルや家事などのアクティビティをやらせるように試みることができます。彼らを何かに参加させると、その日のその部分が少しスムーズになるとトンプソン氏は言います。

13. 柔らかい口調と中立的なボディランゲージを使用する

より安全な活動に向けて人を説得しようとするときは、口調やボディーランゲージを穏やかに保つことが役立ちます。ルイス氏によると、認知症の人でも言語的および非言語的な手がかりを理解できることが多いという。

彼女の言うことはコミュニケーションがすべてだ。彼女は声を柔らかく優しいものに保ち、怒りやイライラしているように聞こえるのを避けるよう努めています。彼女の母親は気分を察知することができ、表情について尋ねます。ルイス氏は、彼らに近づく方法は愛と共感からである[べきである]と述べています。

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14. 休憩しましょう

ここまで読んだ方なら、アルツハイマー病や認知症を引き起こす別の疾患を持つ人の介護者であることが、地球上で最も過酷な仕事の 1 つであることは、おそらくもうおわかりでしょう。イライラを感じている場合は、そこから離れることが必ずしも簡単または可能であるとは限りませんが、可能であれば休憩を取ってください。

ラフルールさんは、ちょっと失礼してトイレに行くことを提案します。 5 ~ 10 分後に戻ってきて、リセットできるかどうかを確認してください。時には彼らはリセットを必要とするだけで、あなたもリセットが必要だと彼女は言います。

長い休憩も重要です。家族のボランティアや雇われた介助者の助けを得ることで、切望していた休暇を得ることができます。介護は過酷で、誰も一人でできるものではない――ラフルールは誰も言いません。

15. 介護コミュニティでつながりを見つける

ソーシャルメディアは、孤立感を和らげる大きなサポート源となる可能性があります。私はこの1年で、TikTokをリソースとして利用し、他の人々とつながり、他の人々の生活を覗く介護者のコミュニティ全体が存在することに気づきました、とヒューズ氏は言います。

介護の偏見を打ち破るために、私たちは愛する人をインターネットに公開するのが常態化しましたが、ソーシャルメディアの経験は祝福だったとルイスさんは言います。人々は、ああ、ただ記憶を失っているだけだと思いますが、そうではなく、もっと多くを失っているのです。それは彼らが人生へのアクセスを失うことについてです。

トンプソン氏は、オンライン コミュニティから得られる最も重要なメッセージは、どんな介護の課題にも希望と助けがあるということだと語ります。時々、私たちがすべてを試しても何もうまくいかないと信じ始めるとき、それは本当に恐ろしい場所であると彼女は言います。介護者には、私たちが経験しているこの困難を少しでも楽にしてくれるかもしれないという考えや感覚を常に持つことをお勧めします。

この問題や、自分自身のストレスの管理方法など、介護に関連するその他の問題を解決するためのサポートが必要な場合は、アルツハイマー病協会に無料で電話できます。24時間年中無休のヘルプライン(800-272-3900) または組織のコミュニティリソースファインダーAARP と提携して作成されており、お住まいの地域でサポートとサービスを見つけることができます。

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